Blood：套细胞淋巴瘤
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型，鉴于其预后不良，确诊时常采用化疗免疫联合疗法。现已发现其更多的惰性特点，如患者推迟初始治疗而不影响存活期。2016年世界卫生组织更新的分类描述了两种主要亚型，典型MCL和白血病性非淋巴结性MCL，各有其独特的分子特征和临床表现。目前尚无MCL的标准疗法，以利妥昔单抗和阿糖胞苷为主的强效化疗免疫方案，联合自体干细胞移植进行巩固、利妥昔单抗维持是年
MedSci原创 - 套细胞淋巴瘤，依鲁替尼 - 2018-08-31
老年套细胞淋巴瘤研究进展
来源：中国肿瘤2016，25（9）：715-720作者：余长艳，周雪萌，赵曙，张悦，张清媛作者单位：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院套细胞淋巴瘤（MCL）是NHL的一种亚型，相对少见，占NHL的3%~10%。
中国肿瘤 - 套细胞淋巴瘤，老年，研究 - 2016-09-07
综述：套细胞淋巴瘤的治疗进展
作者：陈永春；范磊；徐卫；李建勇 作者单位：南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科 套细胞淋巴瘤（MCL）是一种具有独特临床病理特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤（
南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血 - 套细胞淋巴瘤 - 2016-06-12
2018 BSH威廉亚洲博彩公司 ：套细胞淋巴瘤的管理
2018年5月，英国血液病学学会(BSH)发布了套细胞淋巴瘤的管理威廉亚洲博彩公司 ，威廉亚洲博彩公司 主要目的是面向临床医生针对套细胞淋巴瘤患者的管理提出指导建议，该威廉亚洲博彩公司 是对2012年威廉亚洲博彩公司 的更新，新版威廉亚洲博彩公司 涵盖了套细胞淋巴瘤的新的治疗观点
Br J Haematol. 2018 - 套细胞淋巴瘤 - 2018-05-19
首发于咽淋巴环的套细胞淋巴瘤1例
套细胞淋巴瘤（MCL）是起源于淋巴结滤泡套区内小B细胞的一种非霍奇金淋巴瘤，具有惰性及侵袭性淋巴瘤的共同特点，预后差。MCL多原发于结内，通常表现为广泛性的淋巴结肿大，亦有约10%～15%的病例仅表现为结外病变而无淋巴结肿大，首发于咽淋巴环的套细胞淋巴瘤临床未见报道，我科收治1例以侵犯咽淋巴环为首发症状的套细胞淋巴瘤，
中国耳鼻咽喉头颈外科 - 咽淋巴环，套细胞，淋巴瘤 - 2018-11-14
FDA加速批准acalabrutinib用于治疗套细胞淋巴瘤
日前，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准acalabrutinib用于治疗既往接受至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。FDA药品评价和研究中心Richard Pazdur博士表示，套细胞淋巴瘤是一种特别具有侵袭性的癌症。
环球医学 - 套细胞淋巴瘤，FDA - 2017-11-02
2023 BSH威廉亚洲博彩公司 ：套细胞淋巴瘤的诊断和管理
套细胞淋巴瘤是一种具有异质性细胞起源的特殊类型B细胞淋巴瘤。本文的目的是提供套细胞淋巴瘤的诊断和治疗方面的明确指导。
Br J Haematol - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-27
EHA：套细胞淋巴瘤患者CNS事件不会立即致命
澳大利亚Peter MacCallum癌症中心血液部主任John Seymour博士在欧洲血液病学会(EHA)年会上报告称，虽然套细胞淋巴瘤(MCL 根据多中心回顾性欧洲套细胞淋巴瘤协作网(EM
爱唯医学网 - 非霍奇金淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，2012欧洲血液病学会EHA年会 - 2012-07-04
套细胞淋巴瘤诊疗进展
套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种。恶性程度高、病理组织学形态多样，占NHL的4%～7%。好发于中老年男性，中位发病年龄60～65岁。多数患者确诊时为Ⅲ～Ⅳ期，虽然淋巴结起病常见，但大部分同时存在广泛的结外侵犯及骨髓侵犯。MCL临床病程多呈侵袭性，迄今为止MCL仍为不可治愈淋巴瘤，且有部分MCL患者在治疗过程中不可避免地出现治疗耐药和疾病进展，因此对于
中国肿瘤临床 - 套细胞淋巴瘤，诊治，进展 - 2017-02-04
Revlimid获准治疗特定套细胞淋巴瘤
圣路易斯(MDConsult)——2013年6月5日，Celgene公司宣布美国食品药品管理局(FDA)已批准Revlimid(来那度胺)用于经过2种治疗(其中之一为硼替佐米)后复发或病情进展的套细胞淋巴瘤该药此前已获准用于多发性骨髓瘤骨髓增生异常综合征患者的治疗。 本项批准令是基于一项2期多中心、单组、开放性研究的结果。
MDC - Revlimid，患者，淋巴瘤，lymphoma，肌酐清除率 - 2013-06-15
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Br J Haematol. 2018 May 16. - 套细胞淋巴瘤 - 2018-05-19
FDA批准Imbruvica(Ibrutinib)用于治疗套细胞淋巴瘤
11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica (Ibrutinib)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，在美国所有非霍奇金淋巴瘤病例中大约占到6%。通常确诊为MCL时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其它器官。
dxy - Imbruvica，细胞淋巴瘤 - 2013-12-13
套细胞淋巴瘤国际预后指数(MIPI)-精确版
2019-09-03
2016 套细胞淋巴瘤诊断与治疗中国专家共识
套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma, MCL）是一种B细胞淋巴瘤亚类，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的6%～8%。由于其独特的组织形态学、免疫表型及细胞遗传学特征而广受关注。
中华血液学杂志,2016,37(09):735-741. - 套细胞淋巴瘤 - 2016-10-13
套细胞淋巴瘤在临床治疗中面临的挑战
套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金B细胞淋巴瘤（NHL）的一种少见亚型，占恶性淋巴瘤的6%-9%。近十几年来，这种疾病的年发病率已经上升到1-2/10万[1]。MCL的恶性程度高、病理组织学形态多样，在治疗上也兼具惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤的特点--像惰性淋巴瘤一样对化疗药物不敏感，同时又像侵袭性淋巴瘤一样容易复发。
MedSci原创 - 2017-07-17
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