瑞德西韦获得FDA孤儿药认定
根据美国《金融邮报》的报道,FDA已授予吉列德科学(Gilead)公司的实验性药物瑞德西韦(remdesivir)孤儿药认定,以作为COVID-19的潜在治疗药物。
MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19,COVID-19肺炎,孤儿药 - 2020-03-24
FDA正式批准首个新冠药物瑞德西韦
美东时间10月22日,美国FDA正式批准吉利德抗病毒药物Veklury(remdesivir,瑞德西韦)上市,用于12岁及以上、体重至少40公斤的需要住院治疗的成人和儿童COVID-19治疗。FDA新
医谷网 - FDA,瑞德西韦,新冠药物 - 2020-11-02
吉利德科学(Gilead)放弃瑞德西韦的孤儿药称号
FDA本周三撤销了几天前授予吉利德科学公司(Gilead)旗下的瑞德西韦(Remdesivir)的孤儿药称号,目前这款研究性抗病毒药物正在进行治疗COVID-19的临床试验。
MedSci原创 - 吉利德科学,瑞德西韦 - 2020-03-26
吉利德:瑞德西韦或让中度新冠肺炎患者显著获益
据吉利德科学公司(下称“吉利德”)官方微信2日消息,瑞德西韦针对中度新型冠状病毒肺炎患者的三期试验结果公布,对比单一标准治疗,瑞德西韦5日疗程可显着提高临床疗效。
新华网客户端 - 吉利德,显著,瑞德西韦 - 2020-06-02
Science:瑞德西韦治疗新冠首份临床研究公布,饶子和院士团队Science新成果揭晓瑞德西韦作用靶点的结构
近日,上海科技大学饶子和院士团队率先在国际上成功解析了新冠病毒“RdRp-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率三维空间结构的研究成果。
生物探索 - 瑞德西韦 - 2020-04-13
FDA授权瑞德西韦紧急用于COVID-19
在最新数据表明实验性抗病毒药物瑞德西韦缩短了住院时间之后,FDA已向吉利德科学公司的瑞德西韦颁发了紧急使用许可(EUA),用于治疗患有严重COVID-19的成人和儿童。
MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19 - 2020-05-02
日本批准瑞德西韦(remdesivir)治疗重度COVID-19患者
吉利德科学公司(Gilead Sciences)近日宣布,日本监管机构已根据一项特殊的批准途径授权瑞德西韦(remdesivir)治疗重度COVID-19患者。
MedSci原创 - 瑞德西韦,Covid-19 - 2020-05-08
Nature:瑞德西韦对感染新冠的猕猴的临床益处
用瑞德西韦治疗的动物没有表现出呼吸系统疾病的迹象,并且在第一次治疗给药后12小时,X光片上的肺部浸润减少,支气管肺泡灌洗液中的病毒滴度降低。
MedSci原创 - 新冠,瑞德西韦 - 2020-06-09
瑞德西韦(Remdesivir)治疗新冠肺炎受试者招募广告
受试者招募广告一项评价瑞德西韦(Remdesivir)治疗住院成人新型冠状病毒轻-中度肺炎患者疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究一项评价 瑞德西韦(Remdesivir)联合标准疗法治疗新型冠状病毒感染成人住院重症患者的疗效和安全性的
网络 - 瑞德西韦,受试者招募 - 2020-02-10
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