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FDA审查沙<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>心衰风险

FDA审查沙心衰风险

;2月11日,美国食品与药物管理局(FDA)宣布称正在要求沙(saxagliptin)的厂商提交相关临床数据,以审查2型糖尿病患者应用该药治疗的可能心力衰竭风险。发表于《新英格兰医学杂志》(简称NEJM)的SAVOR-TIMI 53研究结果显示,沙与心力衰竭住院风险显著增加27%存在相关性(研究者预先

医学论坛网 - 沙格列汀,心衰风险,FDA - 2014-02-13

Lancet:<font color="red">阿</font><font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>不增加2型糖尿病心衰风险(EXAMINE 试验)

Lancet:不增加2型糖尿病心衰风险(EXAMINE 试验)

先前有一项EXAMINE研究证明DPP-4抑制剂与安慰剂相比,在增加T2DM主要心血管事件风险中呈非劣性。而另一项报道称使用DPP-4抑制剂可能增加住院患者心衰风险,令人担忧。因此,近来有研究进行另一项EXAMINE评估对入院患者发生心衰的影响。 试验中,研究者将已接受糖尿病标准化和心血管疾病预防治疗的2型糖尿病合并ACS患者,随机分为或安慰剂治疗组。

MedSci原创 - 阿格列汀,2型糖尿病,心衰 - 2015-03-31

ADA 2015:<font color="red">阿</font><font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>未增加ACS患者心血管事件(EXAMINE试验)

ADA 2015:未增加ACS患者心血管事件(EXAMINE试验)

EXAMINE试验评估了近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者在接受DPP-4抑制剂后的心血管事件。但以上心肌缺血事件在组和安慰剂

MedSci原创 - ADA,阿格列汀,心血管 - 2015-06-07

AGING CELL:<font color="red">阿</font><font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>可改善高脂饮食对存活和健康的影响

AGING CELL:可改善高脂饮食对存活和健康的影响

在过去的30年中,全世界超重和肥胖个体的数量急剧增加,导致肥胖相关健康问题爆发,这与发病率和死亡率的增加相关。

MedSci原创 - 阿格列汀,衰老,高脂 - 2019-01-29

罗氏终止<font color="red">阿</font><font color="red">格</font><font color="red">列</font>扎相关研究

罗氏终止扎相关研究

   罗氏公司7月10日宣布,由于安全性和有效性不佳,已终止扎(aleglitazar)的临床试验。声明指出,一个独立的数据和安全监测委员会(DSMB)提出了终止AleCardio研究(2型糖尿病伴新发急性冠脉综合症患者扎Ⅲ期临床研究)的建议,罗氏基

EGMN - 罗氏,急性冠脉综合症,阿格列扎 - 2013-07-16

Diabetes Care:Canagliflozin降糖效果不劣于西<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>

Diabetes Care:Canagliflozin降糖效果不劣于西

在一项3期临床试验中canagliflozin显示出降糖与体重改善方面相对于西的优势,但研究同时指出服用canagliflozin的女性患者需注意生殖器真菌感染风险。该研究2013年4月5

医学论坛网 - Canagliflozin,西格列汀,糖尿病 - 2013-04-11

Diabetes Obes Metab:恩<font color="red">格</font><font color="red">列</font>净+利<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>是2型糖尿病患者的最佳选择?

Diabetes Obes Metab:恩净+利是2型糖尿病患者的最佳选择?

2018年9月,发表于《Diabetes Obes Metab》上的一项52周、随机、安慰剂对照试验,考察了利+恩净以固定剂量组合形式治疗日本2型糖尿病患者的有效性和安全性。

环球医学 - 恩格列净,利格列汀,2型糖尿病,患者,最佳,选择 - 2018-09-04

Lancet Diabetes Endo:达<font color="red">格</font><font color="red">列</font>净联合沙<font color="red">格</font><font color="red">列</font><font color="red">汀</font>用于糖尿病及中重度肾病患者

Lancet Diabetes Endo:达净联合沙用于糖尿病及中重度肾病患者

研究认为,达净联合沙可显著缓解II型糖尿病伴中重度慢性肾病患者肾脏疾病进展

MedSci原创 - 糖尿病,肾病,达格列净,沙格列汀 - 2019-04-15

FDA批准3种不同制剂用于治疗2型糖尿病

2013年1月25日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了选择性二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂(alogliptin)的3种制剂上市,用于改善成人2型糖尿病的血糖水平。这3种制剂分别为片、与盐酸二甲双胍固定剂量复合片剂和与吡酮复合片剂(商品名依次为Nesina、Kazano和Oseni)。

医学论坛网 - 阿格列汀,DPP-4抑制剂,2型糖尿病 - 2013-01-29

AIM:沙和西他并不会增加患者入院心脏衰竭的风险

该研究的目的是检测沙和西他与hHF之间的关联。来自美国的研究人员进行了一项以人群为基础的,回顾性,新使用者的队列研究。

MedSci原创 - 沙格列汀,西他列汀,心脏衰竭 - 2016-04-26

诺华维(佳维乐)在中国上市

 2月2日,维北京上市会隆重召开,为其成为我国2型糖尿病治疗新选择拉开了帷幕。二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂维(佳维乐)是一种新型2型糖尿病治疗药物,可同时改善胰岛α和β细胞功能障碍,具有强效降糖、无重度低血糖风险、不增加体重等特点。解放军总医院潘长玉教授和北京大学第一医院高妍教授担任会场主席,糖尿病临床负责研发维的科学家James E. Foley(詹姆斯·福莱)教

MedSci原创 - 维格列汀,佳维乐,2型糖尿病 - 2012-02-17

JACC Heart Fail:西或增心衰住院风险

加拿大一项研究表明,在初始伴有心衰的糖尿病患者中,DPP-4抑制剂西可升高心衰住院风险。此项研究共纳入7620例接受二甲双胍或磺酰脲治疗且伴有心衰的糖尿病患者,其中887例在诊断心衰后启用西。主要终点为全因住院或死亡,次要终点为心衰住院、全因死亡或全因住院。结果显示,在未校正分析中西应用和未应用者的主要终点和次要终点均无显著差异

医学论坛网 - 西格列汀,心衰,住院风险 - 2014-07-10

EASD 2013:西可保护LADA患者β细胞功能

成人迟发型自身免疫性糖尿病(LADA)被认为是由慢性胰腺β细胞自身免疫损伤引起。LADA理想的治疗方案应以促进β细胞增殖和调节免疫系统为目的。体外实验中肠促胰岛素类药物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂可以刺激β细胞增殖,以及增加胰岛素含量,并且已被证明可以改善2型糖尿病患者β细胞功能。另外,DPP-4抑制剂同时在免疫调节中发挥重要作用,提别是T细胞活化。因此,假释LADA患者可以从DPP-4抑制

DXY - 西格列汀,LADA,β细胞 - 2013-10-09

ADA2013:与二甲双胍联用治疗糖尿病效果好

  一项名为ENSURE(比较与格吡嗪在与二甲双胍联用两年的疗效与安全性的持久性试验)的研究,近日在第73届美国糖尿病学会年会(ADA)上发布。   该研究历时2年,旨在获得有关在治疗II型糖尿病患者的疗效和安全性方面的新数据。ENDURE研究是一项多中心的随机双盲活性对照研究,由日本武田药品工业株式会社组织多国专家开展,用以评估吡嗪在与二甲双胍联用时,其

中国科学报 - 阿格列汀,二甲双胍,II型糖尿病 - 2013-07-01

Diabetes Obes Metab:沙vs美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性对比

最近有一项一项采用多国籍、随机双盲对照的IIIb/IV 临床前研究,调查分析沙vs美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性。受试者年龄 ≥ 65岁,随机接受沙5 mg/天或美脲6 mg/天,辅以二甲双胍治疗52周。首要的疗效评价终点是HbA1c < 7.0%,并且没有确定的/严重的低血糖。

MedSci原创 - 沙格列汀,格列美脲,糖尿病 - 2015-03-31

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