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Adv Sci:南方医科大学李勇等团队合作揭示了<font color="red">KDM3</font>A作为提高胃癌免疫治疗治疗靶点的作用机理

Adv Sci:南方医科大学李勇等团队合作揭示了KDM3A作为提高胃癌免疫治疗治疗靶点的作用机理

该研究基于公开获取的胃癌患者单细胞和大量RNA测序数据进行富集分析,发现肿瘤内生性干扰素(IFN)在TME调控中发挥核心作用。

iNature - 胃癌,免疫治疗,KDM3A - 2024-07-21

Nature Commun:横纹肌肉瘤的新靶点<font color="red">KDM</font><font color="red">3</font>B和新型靶向药

Nature Commun:横纹肌肉瘤的新靶点KDM3B和新型靶向药

本研究为靶向治疗预后差的融合阳性横纹肌肉瘤打开了新的治疗策略和方向,具有重要的临床转化意义。

儿童肿瘤前沿 - 横纹肌肉瘤,KDM3B - 2024-03-28

Nat Aging:靶向表观遗传酶<font color="red">KDM</font>4,帮助治疗衰老和肿瘤

Nat Aging:靶向表观遗传酶KDM4,帮助治疗衰老和肿瘤

最近,研究人员发现,组蛋白H3特异性去甲基化酶KDM4在人类基质细胞发生衰老时被表达。在临床肿瘤学中,KDM4的上调以及H3K9/H3K36甲基化的减弱与前列腺癌患者化疗后的生存率较差相关。

MedSci原创 - 肿瘤,衰老,表观遗传 - 2021-06-03

Oncogene:染色质修饰酶系统分析鉴定了<font color="red">KDM</font><font color="red">3</font>B是趋势抵抗性前列腺癌的关键调控因子

Oncogene:染色质修饰酶系统分析鉴定了KDM3B是趋势抵抗性前列腺癌的关键调控因子

雄激素阻断治疗(ADT)是手术治疗失败或者放疗失败前列腺癌(PCa)患者的标准治疗方法。虽然刚开始治疗时很有效,但是总是复发成为一种更加具有侵入性的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。之前的研究阐释了染色质修饰酶在转变为CRPC时具有关键的作用。然而,潜在的药理学靶标鉴定的很少。最近,有研究人员进行了染色质修饰酶shRNA筛选,这些染色质修饰酶之前报道参与了细胞的分化作用。研究人员发现改变组蛋白甲基化

MedSci原创 - 染色质修饰酶,前列腺癌,雄激素 - 2019-12-28

Epigenetics:组蛋白赖氨酸脱甲基酶<font color="red">KDM</font>7A是胚胎正常发育所必需的

Epigenetics:组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM7A是胚胎正常发育所必需的

本研究调查了KDM7A(一种已知作用于H3K9和H3K27的单(me1)和双(me2)甲基化的赖氨酸去甲基化酶)是

MedSci原创 - 胚胎发育,KDMs - 2020-10-02

Cell Death Differ:<font color="red">KDM</font>4C通过表观遗传学修饰促进肺癌放疗抗性的产生

Cell Death Differ:KDM4C通过表观遗传学修饰促进肺癌放疗抗性的产生

癌症既是一种遗传性疾病,也是表观遗传疾病,既往研究显示,包括组蛋白修饰和DNA甲基化在内的表观遗传学改变与肿瘤的发生发展息息相关。

MedSci原创 - 肺癌,表观遗传学,放疗抗性,KDM4C - 2021-02-09

Genet Med:<font color="red">KDM</font>1A失活导致遗传性食物依赖型库欣综合征

Genet Med:KDM1A失活导致遗传性食物依赖型库欣综合征

原发性双侧大结节性肾上腺增生(PBMAH)是由双侧良性肾上腺皮质肿瘤引起的皮质醇过多(库欣综合征)的肾上腺原因。肿瘤生长缓慢,通常在40岁至60岁之间被诊断。

MedSci原创 - 库欣综合征 - 2022-03-09

Cancer Res:<font color="red">KDM</font>4酶抑制剂为三阴性乳腺癌患者带来福音

Cancer Res:KDM4酶抑制剂为三阴性乳腺癌患者带来福音

目前研究人员正在研究一种潜在治疗三阴性乳腺癌的新方法,针对特别激进的乳腺癌亚型。三阴性乳腺癌是乳腺癌的一种,顾名思义,受体测试为阴性,这种类型的乳腺癌尤为积极,对常见的乳腺癌治疗方法反应不佳。

medicalnewstoday - 抑制剂,乳腺癌 - 2017-09-18

Epigenetics:组蛋白去甲基化酶<font color="red">KDM</font>4B可抑制破骨细胞的生成

Epigenetics:组蛋白去甲基化酶KDM4B可抑制破骨细胞的生成

本研究中,williamhill asia 确定组蛋白去甲基化酶KDM4B是用于治疗PD的潜在药物靶标。免疫组织化学染色显示患病牙周上皮KDM4B丰度增加,与炎症相关。在暴露于伴放线聚集杆菌脂多糖(Aa-LPS)的小鼠颅骨切片中,免疫组织化学染色显示KDM4B蛋白表达明显增加。已知8-羟基喹啉

MedSci原创 - KDM4B,破骨细胞 - 2018-06-23

【论着】| <font color="red">KDM</font>4A通过引入BMP9促进乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移和死亡

【论着】| KDM4A通过引入BMP9促进乳腺癌细胞MDA-MB-231的迁移和死亡

本研究探索表观遗传修饰的组蛋白KDM4A在乳腺癌中的表达及作用,探究KDM4A与BMP9之间的关系及其可能的调节机制,并明确其对乳腺癌发生、发展的影响。

中国癌症杂志 - 乳腺癌,组蛋白去甲基化,赖氨酸特异性去甲基化酶4A;,骨形态发生蛋白9 - 2024-04-01

论文解读|Liangliang Xu/Sien Lin教授团队揭示<font color="red">Kdm</font>5c调节骨生成和骨形成的新机制

论文解读|Liangliang Xu/Sien Lin教授团队揭示Kdm5c调节骨生成和骨形成的新机制

研究揭示了赖氨酸特异性去甲基化酶5C(Kdm5c)通过PI3K/Akt/HIF1α和Wnt/β-catenin信号通路,调控骨生成和骨形成的过程。

Genes and Diseases - 骨生成,Kdm5c,赖氨酸特异性去甲基化酶5C - 2024-06-13

Blood:<font color="red">KDM</font>4/JMJD2组蛋白去甲基化对造血干细胞的维持至关重要

Blood:KDM4/JMJD2组蛋白去甲基化对造血干细胞的维持至关重要

KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-特异性去甲基化酶,被认为有望成为携带MLL易位的急性髓系白血病(AML)的治疗靶点。Karl Agger等人研究耗竭KDM4活性对正常造血的长期影响,以探讨持续抑制这些酶的潜在副作用。

MedSci原创 - KDM4,JMJD2,去甲基化,造血干细胞 - 2019-08-26

J Cell Physiol:组蛋白脱甲基酶<font color="red">KDM</font>7A是乳腺癌干细胞维持和细胞凋亡抑制所必需的

J Cell Physiol:组蛋白脱甲基酶KDM7A是乳腺癌干细胞维持和细胞凋亡抑制所必需的

已知组蛋白脱甲基酶KDM7A可调节哺乳动物的神经元分化和发育。在这项研究中,williamhill asia 发现KDM7A也是乳腺癌干细胞(BCSCs)维持所必需的,研究结果已在线发表于J Cell Physiol。

MedSci原创 - 2020-10-02

Gene:<font color="red">KDM</font>6A基因中的一个16bp插入/缺失显示出与山羊生长性状的强烈关联

Gene:KDM6A基因中的一个16bp插入/缺失显示出与山羊生长性状的强烈关联

赖氨酸去甲基化酶6A(KDM6A)作为与骨骼发育不良和成骨分化相关的候选基因,可能影响动物的生长性状。在先前的研究中,KDM6A基因内的一个16bp内含子插入/缺失(NW_017189516.1:g.138,431_138,446delAATGTATAGCTTAAAA)显著影响KDM6A基因的表达。

MedSci原创 - 2018-11-13

J Cell Mol Med:MicroRNA-99a是KDM6B介导的BMSCs成骨分化的新型调节剂

在这里,williamhill asia 鉴定了miR-99a及其靶赖氨酸(K)特异性脱甲基酶6B(KDM6B)基因作为骨间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的新型调节剂。

网络 - 2019-04-27

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