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JCO：临床试验中<font color="red">OS</font>还是金标准吗？

JCO：临床试验中OS还是金标准吗？

传统上来看，一种治疗方案是否有效取决于三期临床试验是否显著延长了总的生存时间（OS）或者改善了生活治疗。但是使用OS这一指标作为主要终点就要求临床试验要有大量的病人参与其中，并且对病人的随访会带来巨大的支出。因此，OS结果常常受到研究后治疗和交叉设计的影响。其他的终点，比

MedSci原创 - 临床试验，总生存时间，无进展生存时间 - 2016-03-29

ALK阳性NSCLC的治疗如何权衡PFS和<font color="red">OS</font>？

ALK阳性NSCLC的治疗如何权衡PFS和OS？

众所周知，无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均是临床研究的重要疗效评价指标，但是各有不同的侧重点。对于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），在临床实践中，需要权衡ALK抑制剂的OS和PFS，以便更好的指导临床用药。

肿瘤威廉亚洲官网 - ALK，阳性，NSCLC，治疗，生存，无进展生存期，总生存期 - 2019-12-06

JAMDA：对<font color="red">OS</font>想要了解更多？来看看吧

JAMDA：对OS想要了解更多？来看看吧

然而， OS病人的特异性临床表现、生化指标和机体功能状态williamhill asia 至今都不清楚。在这项研究中，williamhill asia 使用osteosarcopenia作为OS临床命名，目的是为确定曾经跌倒过的老人特有的的临床表现、功能状态、生化特征等。设计：该研究为横断面研究。

MedSci原创 - OS，骨质疏松，肌肉减少症 - 2015-04-01

durvalumab联合tremelimumab治疗膀胱癌：无法改善<font color="red">OS</font>

durvalumab联合tremelimumab治疗膀胱癌：无法改善OS

阿斯利康近日宣布，一项针对PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）的III期研究（单药治疗以及与抗CTLA4抗体tremelimumab联合使用）未能达到主要终点。

MedSci原创 - 膀胱癌，Durvalumab，PD－L1抑制剂 - 2020-03-08

IBIO-102研究最新<font color="red">OS</font>数据在2023 ESMO ASIA公布，贝福替尼二线治疗中位<font color="red">OS</font>高达31.5个⽉！

IBIO-102研究最新OS数据在2023 ESMO ASIA公布，贝福替尼二线治疗中位OS高达31.5个⽉！

任何癌症的治疗目标均为延长患者的总生存时间（OS）和（或）提高生存质量，因此，OS一直以来都是国际公认判断治疗疗效的主要终点指标，特别是在肿瘤临床试验中，被誉为疗效评价的“金标准”。

医悦汇 - 非小细胞肺癌，总生存时间，贝福替尼， ESMO ASIA大会 - 2023-12-05

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Eur Heart J. 2022 Aug 26:ehac244. - 心脏肿瘤，心脏肿瘤学 - 2022-08-31

基于生存预测模型，对FLAURA研究<font color="red">OS</font>数据进行预测

美国临床肿瘤学会（ASCO）成立于1964年，ASCO年会是世界上规模最大，学术水平最高，最具权威的临床肿瘤学会议。2019年ASCO年会即将于5月31日至6月4日在美国芝加哥举办，今年的主题为“Caring for Every Patient， Learning from Every Patient”，本次会议中众多最新研究结果将公布。在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗上，FLAURA研

肿瘤威廉亚洲官网 - 生存预测模型，FLAURA研究，OS数据预测 - 2019-05-28