2024-07-10发表于上海
2024-07-04发表于上海
#特发性肺纤维化# 特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明、慢性进展的纤维化间质性肺炎。主要发生于老年人，仅限于肺部，IPF特点是呼吸困难和肺功能逐渐恶化，预后不良，大多数患者死于呼吸衰竭，中位生存期2~5年，5年存活率＜20%。
在IPF治疗方法上，除了肺移植，临床上常用的药物有激素类、免疫抑制剂、及抗纤维化药物（吡非尼酮、尼达尼布）等。现有药物虽可抑制炎症反应，缓解患者症状，但不能很好的改善由于多原因导致的过度纤维化，部分药物仍表现出较大的毒副作用。因此，在IPF治疗方法上，除了肺移植外均不可达到临床治愈。
2024-06-02发表于浙江省
#特发性肺纤维化# 5月21日，舜喜再生医学宣布其独立自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）收到国家药品监督管理局（CDE）核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。
2024-05-27发表于山东省
#特发性肺纤维化# 关于特发性肺纤维化
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明、慢性进展的纤维化间质性肺炎。主要发生于老年人，仅限于肺部，IPF特点是呼吸困难和肺功能逐渐恶化，预后不良，大多数患者死于呼吸衰竭，中位生存期2~5年，5年存活率＜20%。
在IPF治疗方法上，除了肺移植，临床上常用的药物有激素类、免疫抑制剂、及抗纤维化药物（吡非尼酮、尼达尼布）等。现有药物虽可抑制炎症反应，缓解患者症状，但不能很好的改善由于多原因导致的过度纤维化，部分药物仍表现出较大的毒副作用。因此，在IPF治疗方法上，除了肺移植外均不可达到临床治愈。
2024-05-25发表于黑龙江省
2024-05-22发表于上海
2024-01-23发表于陕西省
2024-01-19发表于上海
2023-05-02发表于上海
2023-02-18发表于上海
2022-07-17
