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#罕见病#
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style='color:#2F92EE;'>#彭军#</a> <a href='/topic/show?id=5a8be955621' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#罕见病#</a> <a href='/topic/show?id=c5dc1119941a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#新版医保药品#</a>, objectTitle=建议更多罕见病药物纳入医保, objectType=article, longId=816192, objectId=61fe8161920b, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/Random/102373157-95011716.1910x1000.jpg, objectUrl=/article/show_article.do?id=61fe8161920b, replyNumber=0, likeNumber=34, createdTime=2024-03-06, rootId=0, userName=williamhill asia 管理员, userId=cade5395722, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=61fe8161920b, moduleTitle=建议更多罕见病药物纳入医保, moduleType=article, hrefUrl=//www.nyrain.com/article/show_article.do?id=61fe8161920b)], followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=2190681, encodeId=98a121906811f, content=<a href='/topic/show?id=5a8be955621' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#罕见病#</a>, objectTitle=国际罕见病日:Share your colours,在每一天, objectType=article, longId=815664, objectId=bc9d8156642c, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/20240301/1709290004203_8538692.png, objectUrl=/article/show_article.do?id=bc9d8156642c, replyNumber=1, likeNumber=47, createdTime=2024-03-03, rootId=0, userName=williamhill asia 管理员, userId=cade5395722, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=威斯康星, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=bc9d8156642c, moduleTitle=国际罕见病日:Share your colours,在每一天, moduleType=article, hrefUrl=//www.nyrain.com/article/show_article.do?id=bc9d8156642c)], followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=2180651, encodeId=3c9e2180651a0, content=<a href='/topic/show?id=48ce8e633cb' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#药物#</a> <a href='/topic/show?id=5a8be955621' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#罕见病#</a>, objectTitle=【协和医学杂志】基于《第一批罕见病目录》的罕见病药物可及性研究, objectType=article, longId=808791, objectId=63cd808e91e3, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/20221120/1669014360481_4754896.webp, objectUrl=/article/show_article.do?id=63cd808e91e3, replyNumber=0, likeNumber=52, createdTime=2024-01-11, rootId=0, userName=williamhill asia 管理员, userId=cade5395722, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=陕西省, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=63cd808e91e3, moduleTitle=【协和医学杂志】基于《第一批罕见病目录》的罕见病药物可及性研究, moduleType=article, hrefUrl=//www.nyrain.com/article/show_article.do?id=63cd808e91e3)], followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=2177721, encodeId=494c21e772153, content=<a href='/topic/show?id=5a8be955621' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#罕见病#</a> <a href='/topic/show?id=2acd40e7ba' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Car-T细胞疗法#</a> <a href='/topic/show?id=959290e2483' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#视神经脊髓炎谱系障碍#</a> <a href='/topic/show?id=971388025d1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#获得性血友病A#</a>, objectTitle=2023年度巨献:中国罕见病领域十大医学研究出炉, objectType=article, longId=807173, objectId=2efc80e17361, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/20231228/1703729896491_92910.png, objectUrl=/article/show_article.do?id=2efc80e17361, replyNumber=0, likeNumber=61, createdTime=2023-12-28, rootId=0, userName=williamhill asia 管理员, userId=cade5395722, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=2efc80e17361, moduleTitle=2023年度巨献:中国罕见病领域十大医学研究出炉, moduleType=article, hrefUrl=//www.nyrain.com/article/show_article.do?id=2efc80e17361)], followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0)]
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罕见病
2020-05-29
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#基因测序#
#罕见病#
《新英格兰杂志》:用于诊断罕见病的基因组测序
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22小时前发表于上海
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#全基因组测序#
#罕见病#
JAMA Network Open:英国和加拿大罕见病儿童全基因组测序后的医疗费用
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2024-07-15发表于上海
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#罕见病#
#法布雷病#
【DBS】一滴血轻松诊断——干血纸片法(DBS),法布雷病诊断的“闪电侠”
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2024-07-03发表于上海
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#罕见病#
#法布雷病#
【筛查】跨界携手,共破法布雷病迷局
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2024-07-03发表于上海
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#罕见病#
#法布雷病#
【筛查】让“罕见”被看见,让法布雷病无所遁形!
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2024-07-03发表于上海
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#罕见病#
#法布雷病#
【诊断】精准医疗时代——法布雷病精准诊断,基因先行
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2024-07-03发表于上海
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#基因组测序#
#罕见病#
NEJM:基因组测序为近30%漏检的罕见病患者提供了合理诊断,将罕见病诊断率提高8%
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2024-06-28发表于上海
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#罕见病#
#纯红细胞再生障碍性贫血#
#自身免疫性 GFAP 脑膜脑脊髓炎#
0.39元一片的药,治好了化疗、输血、骨髓移植治不好的罕见病
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2024-06-11发表于上海
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#罕见病#
#法布雷病#
【诊断】关注法布雷病肾脏损害,早期干预减轻肾脏受累
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2024-06-04发表于上海
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#罕见病#
#法布雷病#
【筛查】被“诅咒”的家族:揭秘罕见遗传病“法布雷病”
36
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2024-06-03发表于上海
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#罕见病#
#法布雷病#
【诊断】中国法布雷病患者的首发症状及诊疗路径
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2024-06-03发表于上海
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#罕见病#
#法布雷病#
【知晓】拯救“折翼天使”——儿童法布雷病早诊早治
26
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2024-06-03发表于上海
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#罕见病#
#原发性纤毛运动障碍#
久治不愈的咳嗽,原来是这种罕见病作祟
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2024-05-23发表于上海
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#罕见病#
#泌尿系统失调#
想了解泌尿系统失调类罕见病?不妨看看这篇!
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2024-05-14发表于上海
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#罕见病#
#孤儿病#
这10种罕见病,你知道几种?
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2024-05-04发表于上海
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#罕见病#
罕见病目录共收录207种!
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2024-03-07发表于威斯康星
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#彭军#
#罕见病#
#新版医保药品#
建议更多罕见病药物纳入医保
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2024-03-06发表于上海
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#罕见病#
国际罕见病日:Share your colours,在每一天
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2024-03-03发表于威斯康星
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#药物#
#罕见病#
【协和医学杂志】基于《第一批罕见病目录》的罕见病药物可及性研究
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2024-01-11发表于陕西省
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#罕见病#
#Car-T细胞疗法#
#视神经脊髓炎谱系障碍#
#获得性血友病A#
2023年度巨献:中国罕见病领域十大医学研究出炉
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2023-12-28发表于上海
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